掌跖角化病有明显的家族性，可由家族代代相传或遗传数代终止，属于一种常染色体显性遗传病，无阳性家族史的可追溯。其表现特征为掌跖部弥漫性或局限性角化过度，可在幼年期、儿童期或青春期发病，但均有家族史的现象。掌跖角皮病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。那么，掌跖角皮病有哪些症状？下面让我们一起来看看呼和浩特二轻医院专家的详细介绍吧！
　　
　　掌跖角皮病有哪些症状？呼和浩特二轻医院专家的介绍如下：
　　
　　出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚，转变为黄色角化物。其表面平滑，形如多发性鸡眼，一般多广泛发生，两侧对称，无自觉症状，但有时瘙痒，痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙，则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显，脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累，但不侵犯足弓，甲板增厚无光泽，也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩，或合并其他外胚叶缺陷病。
　　
　　1、弥漫性掌跖角化病：为常染色体显性遗传，常在婴儿期发病，亦可迟至儿童期，初期病变为局灶性，6个月至1岁后才为掌跖部弥漫性损害，边界清楚的坚硬角化斑块，呈黄色，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累，损害一般不扩散至手足背面，可伴有掌跖多汗，甲板增后混浊。
　　
　　2、斑点状掌跖角化病：为染色体显性遗传病，可发生与任何年龄，以青春期多见，本病的临床特点是以掌跖部散发角化性丘疹为特性，皮损多数呈圆形或卵圆形，黄色，直径2-10mm的坚硬角质丘疹，散在分布或群集成片状及线状。少数患者可累及手足背及肘膝部，角质丘疹脱落后，可呈现火山口样小凹陷，患者不伴手足多汗。
　　
　　3、表皮松解性掌跖角化病：表皮松解性掌跖角化病组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相同;
　　
　　4、点状(丘疹性)掌跖角化病：点状掌跖角化病时，角质层内可见致密的角化不良柱，角化过度区下方生发层呈杯状凹陷，而真皮无炎症;
　　
　　5、Meld型掌跖角化病：常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害;
　　
　　6、Papillon-Lefevre综合征：常伴有手足臭汗症及牙周病。
　　
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