掌跖角化病有明显的家族性，可由家族代代相传或遗传数代终止，属于一种常染色体显性遗传病，无阳性家族史的可追溯。其表现特征为掌跖部弥漫性或局限性角化过度，可在幼年期、儿童期或青春期发病，但均有家族史的现象。掌跖角皮病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。那么，掌跖角皮病的危害及诊断鉴别？下面让我们一起来看看呼和浩特二轻医院专家的详细介绍吧！
　　
　　掌跖角皮病的危害？呼和浩特二轻医院专家的介绍如下：
　　
　　掌跖角化症的危害表现为皮肤损害以及其他方面的一些损害，为掌、跖的球状部分病变，脚跟也被累及。还会累计肘、膝、胫、踝等，但不侵犯足弓，甲板增厚没有光泽，可伴有先天性秃发。还会伴有精神病、震颤及全身的半边萎缩，或合并其他外胚叶缺陷病等。
　　
　　掌跖角皮病如何诊断鉴别？呼和浩特二轻医院专家的介绍如下：
　　
　　1、胼胝：只发生于足底，局限性片状角化，后天发病，与长期摩擦及受压有关。去除致病因素可自行减轻或消失。
　　
　　2、皲裂性湿疹：身体其它部位常有湿疹损害，掌跖部皮损可时轻时重。伴有明显瘙痒，并有红斑、丘疹等多形损害。
　　
　　3、角化过度型手足癣：常单侧发病，或单侧经过很长时间后发展到对侧，有时伴有水疱，瘙痒明显。真菌镜检或培养阳性。
　　
　　4、进行性对称性红斑角化症：在红斑基础上发生角化过度，可累及四肢受摩擦部位，如膝、肘等。
　　
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